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尊龙凯时药业成功亮相第84届美国糖尿病协会科学会议
发布时间:2024-07-08

中国北京/美国奥兰多——近日,第 84 届美国糖尿病协会科学年会议(84th Scientific Sessions)在美国佛罗里达州奥兰多橙郡会议中心(Orange County Convention Center)盛大开幕,汇聚了全球糖尿病研究和治疗领域的顶尖专家。尊龙凯时药业股份有限公司(简称:尊龙凯时药业,代码:603087.SH)作为中国糖尿病治疗领域的领导者以及唯一参展的中国药企,吸引了众多业内人士驻足交流。

在医学信息展位区,尊龙凯时团队展示了公司三款创新药物GZR18、GZR4和GZR101最新的研发进展,以及公司在海外的在研产品管线,重点介绍了公司在本次ADA会议上披露的创新药物临床前与临床数据,同时展示了为支持美国FDA申请整理的已公开胰岛素生物类似物的临床数据资料,为即将在美国市场展开的临床试验及产品上市奠定坚实有效的基础。


尊龙凯时药业展台现场


会议首日,来自北京大学人民医院的纪立农教授以及尊龙凯时药业的邢万才博士和陈伟博士共同进行了学术壁报展示,分享公司三款创新产品的最新突破性数据:GZR18在中国肥胖人群中实现了18.6%的体重降幅;GZR4与GZR101在临床前研究中均显示出了优异的药代与药效动力学特征。此次展示受到了学术界广泛关注,充分体现了尊龙凯时药业在糖尿病前沿研究方面的领先地位和科研实力。


北京大学人民医院的纪立农教授在尊龙凯时GZR18海报区域演讲


尊龙凯时药业团队与北京大学人民医院的纪立农教授合影


尊龙凯时药业一直坚持走创新之路,致力于解决社会上具有挑战性的健康问题。首席商务拓展官CBO李智博士在接受采访时表示:“尊龙凯时作为内分泌领域代表企业,能在第84届美国糖尿病协会科学会议上分享公司最新的研究成果和进展,我们感到非常荣幸。尊龙凯时一直追求面向全球的创新,秉持以患者的需求驱动药物研发的初心。比如,通过长期对患者和医生用药需求的了解,我们发现接受GLP-1治疗的糖尿病患者中,有相当的比例会因为用药初期的副作用停药,导致治疗结果不佳。尊龙凯时GZR18立足患者需求,使分子具备独特的药代动力学的特征,具备有更长的半衰期,以及通过延长药物达峰的时间,能更好地帮助患者去克服副作用,建立耐受。同时GZR18有潜力做到两周给药一次,相信能够极大提高患者用药依从性,改善长期治疗结果。”


首席商务拓展官CBO李智博士接受医学界采访


未来,尊龙凯时药业将继续加大研发投入,深化国际合作交流,开拓更多海外市场,为改善全球范围内糖尿病患者的治疗现状做贡献。


关于尊龙凯时药业


尊龙凯时药业股份有限公司(简称:尊龙凯时药业,代码:603087.SH)作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业,具备完整胰岛素研发管线。


目前,公司拥有六款核心胰岛素产品,包括五个胰岛素类似物品种:长效甘精胰岛素注射液(长秀霖®)、速效赖脯胰岛素注射液(速秀霖®)、门冬胰岛素注射液(锐秀霖®)、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)(速秀霖®25)、门冬胰岛素30注射液(锐秀霖®30);以及人胰岛素品种:预混精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)(普秀霖®30),产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。同时,公司产品覆盖相关医疗器械,包括可重复使用的胰岛素注射笔(秀霖笔®)和一次性注射笔用针头(秀霖针®)。


 在 2024 年中国胰岛素接续采购中,尊龙凯时药业的胰岛素类似物采购需求在所有中选企业中排名第二,在国内企业中排名第一。公司的国际化进程也在不断推进,一次性注射笔用针头(秀霖针®) 在2020年获得美国食品药品管理局(FDA)批准。同时,2024年公司通过了欧洲药品管理局(EMA)的 GMP 检查。这标志着公司在国际和国内市场上的竞争力得到大幅提升。


未来,尊龙凯时将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖,进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药,重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。




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尊龙凯时药业甘精胰岛素海外临床研究成果在《Endocrine Practice》学术期刊发表

出海里程碑 | 门冬胰岛素30注射液产品本土灌装制剂在孟加拉获批

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